La responsabilitat professional del dentista en l'obra d'Oscar Amoedo -L'art dentaire en Médecine Légale-, en el centenari de la seva publicació

El 1998 es compleix el centenari de la publicació de l'obra considerada fundacional de l'odontologia legal i forense, L'art dentaire en médecine légale, escrita pel dentista cubà establert a França Óscar Amoedo. El mateix any Paul Brouardel dedicava el seu curs a la Facultat de Medicina de París a la responsabilitat mèdica, i concloïa el cas Laporte, que tingué un inusitat ressò a la premsa, i una de les consequències del qual fou la creació de la primera assegurança de responsabilitat civil medica, el Sou médical

L'obra científica del doctor Aleix Bertran i Capella (Barcelona 1908 - Tarragona 1987)

L'obra científica del doctor Aleix Bertran la trobem pràcticament taoa en el camp de la toxicologia. Des del seu lloc de director de l'Institut Nacional de Toxicologia a la seva secció de Barcelona, durant més de trenta anys, de iure i de facto, fou el cap més visible del que fou la toxicologia a Catalunya en un període bastant llarg. D'altra banda la seva relació amb la càtedra de Medicina Legal, de la que fou professor adjunt durant molts anys, els últims com a numerari, assegurava una relació amb I'aspecte docent de la toxicologia. Bertan fou, doncs, un home lligat a la càtedra i al Toxicològic, fent una tasca, en gran part complementaria, tot i que en algun moment pogués ésser més o menys tensa. Tant la seva activitat docent com la directiva foren continuades i persistents al llarg dels anys. Però ara hem d'estudiar aquí la seva activitat científica, el que va publicar, quins eren els seus treballs, quin fou el grup dels seus col·laboradors. I finalment haurem de considerar quin és el seu lloc dins de la petita historia de la toxicologia a Catalunya

Implication between Genetic Variants from APOA5 and ZPR1 and NAFLD Severity in Patients with Hypertriglyceridemia

Background: Lipid metabolism disorders, especially hypertriglyceridemia (HTG), are risk factors for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, the association between genetic factors related to HTG and the risk of NAFLD has been scarcely studied. Methods: A total of 185 subjects with moderate HTG were prospectively included. We investigated the association between genetic factors' (five allelic variants with polygenic hypertriglyceridemia) clinical and biochemical biomarkers with NAFLD severity. The five allelic variants' related clinical and biochemical data of HTG were studied in all the subjects. NAFLD was assessed by abdominal ultrasound and patients were divided into two groups, one with no or mild NAFLD and another with moderate/severe NAFLD. Results: Patients with moderate/severe NAFLD had higher weight and waist values and a higher prevalence of insulin resistance than patients with no or mild NAFLD. Moderate/severe NAFLD was independently associated with APOA5 rs3134406 and ZPR1 rs964184 variants, and also showed a significant inverse relationship with lipoprotein(a) [Lp(a)] concentrations. Conclusions: APOA5 rs3135506 and ZPR1 rs964184 variants and lipoprotein(a) are associated with moderate/severe NAFLD. This association was independent of body weight, insulin resistance, and other factors related to NAFLD

Estat actual de la investigació de la paternitat a Barcelona

La determinació biològica de la paternitat ha constituït un problema pràcticament irresoluble fins ben entrat el segle XX, a causa de la impossibilitat de determinar d'una manera objectiva els caràcters que cada individu hereta dels seus progenitors. Així, el 1909, en el llibre Mendel's principies of heredity, Bateson afirmava: 'Hi ha poques proves, fins avui, d'herència mendeliana de característiques normals en l'home. Un sol cas ha estat descrit i verificat clarament: el del color dels ulls.' Els primers caràcters humans de transmissió mendeliana simple objectivats foren els antígens presents en la superfície de l'hematia..

Asymptomatic carotid atherosclerosis cardiovascular risk factors and common hypertriglyceridemia genetic variants in patients with systemic erythematosus lupus

SLE is associated with increased cardiovascular risk. The objective of this study was to determine the prevalence of asymptomatic carotid atherosclerosis to analyze its relationship with dyslipidemia and related genetic factors in a population of patients with SLE. Seventy-one SLE female patients were recruited. Carotid ultrasound, laboratory profiles, and genetic analysis of the ZPR1, APOA5, and GCKR genes were performed. SLE patients were divided into two groups according to the presence or absence of carotid plaques. Patients with carotid plaque had higher plasma TG (1.5 vs. 0.9 mmol/L, p = 0.001), Non-HDL-C (3.5 vs. 3.1 mmol/L, p = 0.025), and apoB concentrations (1.0 vs. 0.9 g/L, p = 0.010) and a higher prevalence of hypertension (80 vs. 37.5%, p = 0.003) than patients without carotid plaque. The GCKR C-allele was present in 83.3% and 16.7% (p = 0.047) of patients with and without carotid plaque, respectively. The GCKR CC genotype (OR = 0.026; 95% CI: 0.001 to 0.473, p = 0.014), an increase of 1 mmol/L in TG concentrations (OR = 12.550; 95% CI: 1.703 to 92.475, p = 0.013) and to be hypertensive (OR = 9.691; 95% CI: 1.703 to 84.874, p = 0.040) were independently associated with carotid atherosclerosis. In summary, plasma TG concentrations, CGKR CC homozygosity, and hypertension are independent predictors of carotid atherosclerosis in women with SLE